| Хемијско име: | Натријум тианептин |
| Цас број: | 30123-17-2 |
| Молекуларна формула: | Ц21Х24ЦлН2НаО4С |
| Молекуларна тежина: | 458.93 |
| Спецификација: | 99% МИН |
| Изглед: | Бели кристални прах |
| Молекуларна структура: |  |
Састојци:Тианептин (натријумова со)
Фармацеутска класификација:
Антидепресив
Терапеутске индикације
Неуротична или реактивна стања депресије
Ангиодепресивна стања са соматским тегобама као што су пробавни проблеми
Ангиодепресивна стања примећена код алкохоличара који пролази детоксикацију
Контраиндикације
Овај лек се не сме користити: Са МАО инхибиторима (по правилу треба да постоји интервал од 15 дана између лечења МАОИ и Тианептином) Будуће мајке или дојиље Деца млађа од 15 година Да ли бисте имали било какве сумње, обратите се свом лекару.
Нежељени ефекти
Као и сваки активни фармацеутски производ, и овај лек може изазвати донекле непријатне нежељене ефекте код одређених пацијената. Иако су такви ефекти ретки, обично благи и привремени, они укључују: гастралгију, бол у стомаку, сувоћу уста, анорексију, мучнину, повраћање, надимање Несаница, поспаност, ноћне море, астенија Тахикардија, екстрасистола, прекордиалгија Вртоглавица, главобоља, несвестица, дрхтање , узнемирава нелагодност у дисању, стезање грла мијалгија, лумбаго. Било који од горе поменутих треба пријавити лекару или хемичару, осим било каквих нежељених ефеката који нису наведени у овом упутству.
Интеракције
Не користите овај производ са индикаторима МАО (погледајте Контраиндикације) Да бисте спречили случајне интеракције између различитих лекова, редовно обавестите свог лекара или хемичара да ли треба да узимате било који други фармацеутски производ.
Превентивне мере
Сваки пацијент који треба да се подвргне општој анестезији треба да обавести анестезиолога и прекине лечење 24 до 48 сати пре медицинске интервенције. Ако се хитна операција покаже неопходном, то се може спровести без прекида престанка лечења, али уз тачан оперативни надзор. Као и код других антидепресива, када се прекид лечења мора смањити дозирање постепено током периода од 7 до 14 дана. Обавестите свог доктора ако сте трудни или дојите бебу.
Употреба током трудноће и дојења
Овај лек се не сме користити током трудноће или дојења.
Ефекти на способност пацијента ГГ # 39 за управљање возилима или коришћењем машина
Одређени пацијенти могу доживети поспаност. Имајте на уму ризике повезане са поспаношћу коју овај лек може проузроковати.
Дозирање и упутства за употребу
Препоручена доза је 1 таблета узета на уста, 3 пута дневно, пре доручка, ручка и вечере. Ову дозу треба смањити за пацијенте старије од 70 година и оне који имају бубрежне проблеме. Не прекидајте лечење без претходне консултације са лекаром и следите његова упутства.
Предозирање
У случају масовног гутања ових таблета, обратите се свом лекару или најближој болници. У сваком случају, зауставите лечење. Хитно лечење укључује следеће: испирање желуца кардио-респираторни, метаболички и бубрежни надзор и симптоматско лечење пратећих промена и поремећаја.
Складиште
Чувајте овај лек на дохвату деце. Немојте користити овај лек након истека рока употребе наведеног на кутији
Контактирајтеinfo@konochemical.comако имате додатних питања.
