Берберин хидрохлоридако се рачуна на суву основу, садржај Ц20Х18ЦлНО4 у екстракту не сме бити мањи од 97.0%, а у синтетичком производу не мањи од 98,0%.
【Својства】 Овај производ је жути кристални прах; без мириса, изузетно горак.
Овај производ се раствара у врућој води, слабо растворљив у води или етанолу, врло слабо растворљив у хлороформу и нерастворљив у етру.
【Идентификација】 (1) Узмите око 0.1 г овог производа, додајте 10 мл воде, полако загрејте да се раствори, додајте 4 капи раствора натријум хидроксида, охладите (профилтрирајте ако је потребно), додајте 8 капи ацетона, и доћи ће до замућења.
(2) Узмите око 5мг овог производа, додајте 2мл разблажене хлороводоничне киселине, промешајте и додајте малу количину праха за избељивање и оно ће постати трешње црвено.
(3) Узмите око 2 мг овог производа, ставите га у белу порцеланску посуду, додајте 1 мл сумпорне киселине да се раствори, додајте 5 капи 5% раствора етанола галне киселине, загрејте у воденом купатилу и то ће показати смарагдно зелену.
(4) Спектар апсорпције црвене светлости овог производа треба да буде у складу са референтним спектром (збирка спектра 320).
(5) Узмите око 0.1 г овог производа, додајте 20 мл воде, полако загрејте да се раствори, додајте 0,5 мл азотне киселине, охладите, оставите да одстоји 10 минута , филтрирајте и филтрат ће показати реакцију идентификације хлорида (1) (Додатак ИИИ).
【Инспекција】Други алкалоиди Узмите овај производ, прецизно измерите, растворите у етанолу и разблажите да бисте направили раствор који садржи око 2.0 мг по 1 мл, као тест раствор; узмите референтну супстанцу јатроризина и референтну супстанцу бамипина, тачно одмерите, растворите у етанолу и разблажите да бисте направили растворе који садрже 0.10 мг и 0.04 мг по 1 мл, односно као референтни раствор. Према методи танкослојне хроматографије (Додатак Ⅴ Б), узмите 3ул тестног раствора и референтног раствора јатроризина и нанесите их на исту танкослојну плочу силика гела Г која садржи 0,1% натријум карбоксиметил целулозе као лепак и користите етил ацетат -хлороформ-метанол-диетиламин (8:2:2:1) као средство за развијање. Развијте и одмах прегледајте. Ако испитни раствор покаже мрље од јатроризина, оне не смеју бити тамније од боје главних тачака референтног раствора. Узмите 3ул тестног раствора и бамипина референтног раствора, респективно, и ставите их на исту танкослојну плочу силика гела Г која садржи 0,1% натријум карбоксиметил целулозе као лепак и користите н-бутанол-глацијалну сирћетну киселину-воду (7: 1:2) као средство за развијање, развијте, осушите и прегледајте под ултраљубичастим светлом (365 нм). Ако испитни раствор покаже мрље нечистоће које одговарају референтном раствору, његов интензитет флуоресценције не сме бити јачи од главне тачке референтног раствора (екстраховани производ).
Цијанид Узмите 0.5г овог производа и проверите га у складу са законом (Додатак ВИИИ Ф, метода 1), који треба да испуњава услове (синтетички производ).
Органски нитрил: Узмите {{0}}.25 г фино млевеног производа, тачно га измерите, ставите у конусну тиквицу са чепом од 25 мл, додајте 5 мл анхидрованог етра, мућкајте 5 минута, филтрирајте са синтеровани левак (Г5), испрати га анхидрованим етром 3 до 4 пута (сваки пут 2 мл), помешати филтрат и течност за прање и концентровати до око 0.5 мл као тест раствор; узмите одговарајућу количину референтног стандарда бибер ацетонитрила, тачно је измерите, растворите у хлороформу и разблажите да бисте добили раствор који садржи око 0.1мг по 1мл, као референтни раствор, према методи танкослојне хроматографије ( Додатак Ⅴ Б), узмите 10ул референтног раствора и целу количину тестног раствора, респективно, нанесите их на исту танкослојну плочу силика гела Г (дебљине 0,5 мм), користите бензен-глацијални сирћетни киселина (25:0.1) као средство за развијање, развија се, осуши и попрска са 5% раствором амонијум-молибдата сумпорне киселине, загрева се на 105 степени у трајању од 10-20 минута, прегледа, испитни раствор не сме да покаже нечистоћу мрље (синтетички производи) на одговарајућој позицији главних тачака приказаних референтним раствором.
Губитак при сушењу Узмите овај производ и сушите га на 100 степени 5 сати, губитак тежине не сме бити већи од 12,0%.
Остатак при паљењу Узмите 1.0г овог производа и проверите га у складу са законом, преостали остатак не сме бити већи од 0.2% (екстракт) или 0.1% ( синтетички производи).
Тешки метали Узмите остатак који остане испод ставке остатка при паљењу и проверите у складу са законом (Додатак Ⅷ Х друга метода), садржај тешких метала не сме бити већи од 20 делова на милион (синтетички производи).
[Одређивање садржаја] Узмите око {{0}},3 г овог производа, тачно га измерите, ставите у чашу, додајте 150мл кључале воде да се раствори, оставите да се охлади, пребаците у волуметријску тиквицу од 250мл, прецизно додајте 50мл титранта калијум дихромата (0.016 67мол/Л), разблажите водом до скале, мућкајте 5 минута, филтрирајте сувим филтер папиром прецизно одмерити 100мл филтрата, ставити у конусну тиквицу од 250мл са чепом, додати 2г калијум јодида, промућкати да се раствори, додати 10мл раствора хлороводоничне киселине (1→2), добро затворити, протрести добро, ставити на тамно место 10 минута, титрирати са натријум тиосулфатним титрантом (0,1мол/Л), додати 2мл раствора индикатора скроба када се приближи крајњој тачки и наставити титрирати док не нестане плава боја а раствор постане светло зелен, и коригујте резултат титрације слепим тестом. Сваки 1 мл раствора за титрацију калијум дихромата (0.016 67мол/Л) је еквивалентан 12,39 мг Ц20Х18ЦлНО4.
Менаџер продаје: Сара
Емаил:sales2@konochemical.com
Мобилни телефон:+8615332321378