Хидрокоцобаламинје добијен методом ферментације мицелијума бактерија (Пропионибацтериум схермарии), хидролизован, рафиниран, концентрован и кристалисан.
Након сусрета са јоном цијаногена ин виво, хидроксокобаламин се може брзо комплексисати са њим. Цијаноген-јон замењује хидроксилну групу на координацији кобалт-јона у молекулу хидроксикобаламина, дајући стабилан и нетоксичан производ цијанокобаламин (ВБ), који се уклања урином. За разлику од других антидота цијанида, хидроксикобаламину није потребан хемоглобин да учествује у процесу детоксификације, тако да неће смањити пропусност крви за кисеоник, нити изазвати хипотензију или друге клиничке нежељене реакције.
Употреба и дозирање су следећи:
Интрамускуларна ињекција: 0,25-0,5мг / време у првој недељи, једном сваки други дан; након друге недеље, 0,25 мг / пут, једном недељно, све док се црвене крвне ћелије не врате у нормалу. 25 мг / време, једном на 3-4 недеље. За лечење неуритиса, неуралгије и тровања цијанидом, дозирање треба повећати.
[Спецификација] ињекција: 0,1 мг / 1 мл, 0,25 мг / 1 мл, 0,5 мг / 1 мл, 1 мг / 1 мл.
Ако су вам потребне додатне информације о овом материјалу, контактирајтеinfo@konochemical.com