1. Представљање

Ретиноична киселина у праху 302-79-4 је међупроизвод метаболизма витамина А. Витамин Ан се трансформише у третиналдехид формирањем и метаболизмом алкохола ин виво, а затим у третиноин, али третинол и третиноин могу да метаболишу и трансформишу једни друге. Међутим, третиноин се не може свести у облик третиналдехида или алкохола. То је лек који се обично користи у дерматологији, који је метаболички интермедијер витамина А (витамина А) у телу, који углавном утиче на раст костију и метаболизам епитела, може промовисати пролиферацију и обнављање епителних ћелија и може инхибирати пролиферацију и диференцијацију кератиноцита, тако да прекомерна кератоза може да се врати у нормалу, тако да има одређени терапеутски ефекат на многе болести са потпуном кератозом, непотпуном кератозом и хиперкератозом Цхемицалбоок, а може и за лечење разних кожних обољења. Локални размаз брзо продире у кожу и може значајно повећати обнављање епителних ћелија. Ова врста лекова може снажно и брзо инхибирати лучење лојних жлезда и смањити лучење себума. Поред тога, овај производ има и антитуморске ефекте, подстичући зарастање рана и анти-инфекцију.

302-79-4

2.Функције

2.1 Ретиноична киселина у праху подстиче метаболизам коже, побољшава храпавост и сувоћу коже и чини да сива кожа изгледа сјајно.

2.2 Побољшајте кожно ткиво коже, побољшајте еластичност и транспарентност коже, учините да кожа изгледа нежно, бело и здравије.

2.3 Уклоните прљавштину накупљену у порама, смањите поре и има антибактеријски ефекат. Осећај другачије коже након употребе производа за подршку који садрже киселину витамина А је такође различит.

Retinoic Acid Powder Functions

Локални третман третиноина (ретиноична киселина) за флеке на јетри

3.Апплицатионс

3.1 Широко се примењује у фармацеутској области.

3.2 Ретиноична киселина у праху 302-79-4 се користи за лекове отпорне на кератиноците коже и лек за диференцијацију изазвану ћелијама

Retinoic Acid Powder Applications

4.Спецификације

Ставка

Спецификација

Резултат теста

Опис

Идентификација

Жути кристални прах

Спектар ИР апсорпције треба да одговара референтном спектру

Жути кристални прах Одговара

са референтним спектром

Требало би да показује максималну апсорпцију на 352 нм

Показује максималну апсорпцију при

352нм

Губитак од сушења

Не више од 0.5 процената

0.18 процената

Остатак при паљењу

Не више од 0.1 проценат

0.05 процената

Тешки метали

Не више од 0.002 процента

Мање од 0.002 процента

Граница изотретиноина

Не више од 5.0 процената

0.5 процената

Анализа

98.0 процената ~102,0 процената (израчунато на основу осушене основе)

99,95 одсто

Закључак

У складу је са свим захтевима УСП 34

5. Дијаграм тока

6.Тест Метход

СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВИ

. АПСОРБАНЦЕ

Раствор узорка: 100 мг/мЛ у дехидрираном алкохолу

Спектрометријски услови

(ВидиУлтравиолет- Видљиво Спектроскопија〈857〉 .)

Аналитичка таласна дужина: 440 нм

Ћелија: 2 цм

Празан: дехидрирани алкохол

Анализа

Узорци:Узорак решењеиПразно

Критеријуми прихватања: НМТ 0.3

. ОПТИЧКА РОТАЦИЈА,Специфичан Ротација〈781С〉: плус 39.до плус 43. Раствор узорка: 5 мг/мЛ у метанолу

. ГУБИТАК ПРИ СУШЕЊУ〈731〉: Осушити узорак у вакууму на 60. за 2 х: губи НМТ 0,5 процената своје тежине.

ДОДАТНИ ЗАХТЕВИ

. ПАКОВАЊЕ И СКЛАДИШТЕЊЕ: Чувати у тесним посудама, чувати у фрижидеру.

. ОЗНАЧАВАЊЕ: Означите да је само за ветеринарску употребу.

. УСП РЕФЕРЕНЧНИ СТАНДАРДИ〈11〉 УСП Тренболон Ацетате РС

УСП Тренболон Ацетате Систем Суитабилити Мешавина РС

Смеша која садржи тренболон и коњуговани дихидротренболон ацетат у матрици тренболон ацетата.

C20 H28O2

Ретиноична киселина;

све-транс-Ретиноична киселина [302-79-4].

ДЕФИНИЦИЈА

Третиноин садржи НЛТ 97.0 процената и НМТ 10 3,0 процента третиноина (Ц20 Х28О2), рачунато на суву основу.

Избегавајте излагање јаком светлу и користите стакло са ниским актинизмом.

посуђе у извођењу следећих поступака.

ИДЕНТИФИКАЦИЈА

. А. ИНФРАЦРВЕНА АПСОРПЦИЈА〈197М〉

. Б. УЛТРАВИОЛЕТНА АПСОРПЦИЈА〈197У〉 Аналитичка таласна дужина: 352 нм

Медијум: Разблажите 1 мЛ 0.01 Н хлороводоничне киселине са изопропил алкохолом до 1000 мЛ.

Раствор узорка: 4 µг/мЛ инСредње

Критеријуми прихватања: Упијајуће способности се не разликују за више од 3.0 процента, рачунато на основу осушеног материјала.

АНАЛИЗА

. ПРОЦЕДУРА

Узорак: 240 мг третиноина

Титриметријски систем

Режим: Директна титрација

Титрант: 0.1 Н натријум метоксид ВС

Откривање крајње тачке: визуелно

Анализа: Растворити узорак у 50 мЛ диметилформамида и додати 3 капи 1-у-100 раствора тимол плавог у диметилформамиду. Титрирајте са титрантом до зеленкасте крајње тачке. Извршите бланко одређивање и извршите све потребне исправке. Сваки мЛ 0,1 Н натријум метоксида је еквивалентан 30,04 мг третиноина (Ц20 Х28О2).

Критеријуми прихватања: 97.0 процената – 103,0 процената на сушено

ИМПУРИТИЕС

. ОСТАТАК ПРИ ПАЉЕЊУ〈281〉: НМТ 0.1 проценат

ТЕШКИ МЕТАЛИ, Метод ИИ〈231〉: 20 ппм • (званични 1-јан-2018)

Мобилна фаза: изооктан, изопропил алкохол и глацијална сирћетна киселина (99,65: 0.25: 0.1)

Основни раствор за прикладност система: 250 µг/мЛ УСП Третиноин РС у изооктану припремљен на следећи начин. Растворити количину УСП Третиноин РС у минималној количини метилен хлорида и додати одговарајућу количину изооктана познатој концентрацији.

Стандардни основни раствор: 250 µг/мЛ УСП Исотретиноин РС у изооктану припремљен на следећи начин. Растворити количину УСП Исотретиноин РС у минималној количини метилен хлорида и додати одговарајућу количину изооктана познатој концентрацији.

Решење за системску погодност: Пренесите 5 мЛ стандардног основног раствора у 100-мЛ волуметријску тиквицу и додајте основни раствор за системску погодност у запремину.

Стандардни раствор: 12,5 µг/мЛ УСП Исотретиноин РС у изооктану из стандардног основног раствора

Раствор узорка: Пренесите 25 мг третиноина у 100-мЛ волуметријску боцу. Растворити у минималној количини метилен хлорида и додати изооктан до запремине.

7.НМР

Retinoic Acid NMR

8.Стабилност и безбедност

Урадили смо много студија стабилности и безбедности о овом производу, према убрзаним и дугорочним подацима о стабилности, показује стабилне карактеристике; према клиничкој студији на животињама, показује сигурне резултате.

9.Цертифицате

KONO ISO