Диметилметокси хроманил палмитат ЦАС 1105025-85-1

1. Представљање
Диметилметокси хроманил палмитат (скраћено ДЦП) је нова врста производа за осветљавање коже и уклањање флека. Његове главне карактеристике укључују:
а) Способност инхибиције тирозиназе сисара.
б) Нема токсичности или мутагености.
ц) Клиничка ефикасност.
г) добра стабилност у формулацији.
е) Новост и заштитни ефекат на стабилност формулације.

2. Главне функције
2.1 Ефекат избељивања
Синтеза меланина је сложен процес који је делимично контролисан ензимом званим тирозиназа и само је део процеса синтезе меланина. Меланогенеза такође укључује развој меланозома, синтезу меланина у ћелијским органелама меланоцита и трансформацију меланозома у кератиноците. Постоји много начина да се смањи развој адаптивне хиперпигментације. Најчешћи метод смањења хиперпигментације је успоравање активности тирозиназе. Ово се може урадити модулацијом производње тирозиназе, инхибицијом активности тирозиназе или инхибицијом преузимања тирозиназе меланозомима.
Механизам избељивања је да инхибира активност гљива и ендогене хумане тирозиназе.

Фиг. 1. Инхибиторни ефекат на тирозиназу печурака

У тестираној концентрацији (1 мМ), степен инхибиције тирозиназе печурака од стране ДЦП био је 37 процената.

Фиг.2. Инхибиција ендогене хумане тирозиназе
Степен инхибиције ендогене хумане тирозиназе од стране ДЦП у тестираној концентрацији (1 мМ) био је 43 процента.

2.2 Ефекат уклањања меланоцита
Ефекат уклањања пигмента на вештачки култивисане људске меланоците
Ø Људски меланоцити су култивисани 5 или 9 дана и 0.1 мМ ДЦП или 0.1 мМ трична киселина је додаван у њихов медијум дневно.
Ø Меланоцити су директно посматрани и снимљени кроз 40к микроскоп.
Ø Ефекат избељивања је првобитно одређен мерењем броја ћелија обојених меланином

Фиг.3. Слике људских меланоцита под микроскопом након 5 дана културе

Фиг.4. Слике људских меланоцита под микроскопом након 9 дана културе

Табела 1. Проценат ћелија обојених меланином (после третмана са ДЦП)

Из табеле 1, можемо видети да се проценат ћелија обојених меланином смањио након додавања ДЦП људским меланоцитима у култури.

Слика 5. Пигментацијски ефекат хуманих меланоцита након 5 дана ДЦП третмана

Као што видимо на слици 5, ДЦП је показао бољи ефекат пигментације од три киселине након 5 дана третмана. Експериментални ефекат је био пропорционалан времену, а ефекат пигментације ДЦП-а је достигао 61,2 одсто након 9 дана лечења.

2.3 Инхибира производњу меланина
Инхибиција производње меланина на људским епидермалним меланоцитима

Концентрација меланина након третмана људских епидермалних ћелија током 20 дана при тестираним концентрацијама од 5/10/100/150/200 μМ ДЦП
(мерено вредностима апсорбанције до 450 нм)

Слика 6 показује да ДЦП инхибира синтезу меланина у свим тестираним концентрацијама, показујући ефекат уклањања мрља зависан од дозе

Слика 6. Проценат садржаја меланина (пг/ћелија) након третмана са ДЦП у односу на контролну групу (***П<0.01)

Ефикасност ДЦП и неколико других добро познатих агенаса за избељивање (хидрокинон, арбутин, магнезијум аскорбил фосфат) у инхибицији производње меланина

Слика 7. Проценат садржаја меланина (пг/ћелији) у свакој третираној групи у односу на контролну групу

Слика 7 показује да је ДЦП показао бољу ефикасност од магнезијум аскорбил фосфата, третиноина и арбутина у уклањању флека, слично хидрохинону (10 μМ)

Слика 8. Микрофотографије људских меланоцита након 20 дана третмана пиранофором и хидрохиноном
Показало се да диметилметокси хроманил палмитат има инхибиторни ефекат на меланин зависан од дозе и да је био значајно ефикаснији од арбутина, триглицерида и магнезијум аскорбил фосфата. При истим концентрацијама, ДЦП је показао сличне ефекте уклањања мрља као хидрохинон без икакве цитотоксичности у испитиваним концентрацијама.

2.4 Фотопротективни ефекат
Значајан фотопротективни ефекат у култури хуманих епидермалних кератинизованих ћелија, за разлику од других производа за избељивање који изазивају иритацију коже када су изложени сунчевој светлости, тако да пиранско средство за избељивање штити кожу од УВ оштећења.

Фотопротективни ефекат на људске епидермалне кератинизоване ћелије

Резултати третмана са 47 уг/мл и 150 уг/мл диметилметокси хроманил палмитата упоређени су са ћелијама третираним УВ (ЦТР плус УВ) и ћелијама без УВ (ЦТР-УВ) и показало се да производ има значајан фотопротективни ефекат. делује на људске епидермалне кератиноците, чиме се спречава оштећење коже од УВ зрачења

Слика 9. Плодност ћелија у медијуму ХЕКа (*стр<0.01)

Ø Међу ћелијама третираним светлом, ћелије третиране ДЦП-ом имале су већи репродуктивни капацитет од оних које нису третиране пиранским средством за избељивање.
Ø Ћелије третиране са 47 уг/мл ДЦП-а имале су 190,4 одсто већи репродуктивни капацитет од контролних ћелија третираних светлошћу.
Ø Док су ћелије третиране са 150 уг/мл ДЦП показале повећање од 254,88 процената у капацитету умножавања у односу на контролне ћелије.

Показало се да диметилметокси хроманил палмитат има значајан фотопротективни ефекат на људске епидермалне кератинизоване ћелије, чиме се спречава оштећење коже од УВ зрачења.

Фиг.10. Стопа апсорпције Неутрал РЕД у ХЕКа медијуму

2.5 Борба против мелазме и пега
Студија о мелазми и пегама спроведена је на 14 добровољаца, а од добровољаца је затражено да свакодневно наносе крему која садржи 0.5 процената ДЦП на лице или руке, упоређујући ефекат током 30 и 60 узастопних дана.

Стабилност
ДЦП има поуздану стабилност у коначној формулацији.
Испитивања стабилности су обављена на следећи начин
Одређивање стабилности ДЦП у емулзијама уље у води; стабилност емулзија које садрже ДЦП мерена је ХПЛЦ после 0, 1, 2, 3, 4 и 6 месеци складиштења на 40 степени и собној температури, респективно.

Стабилност ДЦП је одређена при различитим пХ (3,8, 50 и 8,4); два узорка су чувана на собној температури и 60 степени 10, односно 30 дана, а затим коришћена за анализу садржаја производа.

3. Пријаве

Диметилметокси хроманил палмитат се углавном користи у козметичким производима.

4. Дијаграм тока

Овај производ је синтетички и дијаграм тока је доступан на захтев.

5. Стандард квалитета

Према Ентерприсе Стандарду

6. Метода анализе

МОА је доступна на захтев.

7. Референтни спектар

8. Стабилност и сигурност
Експерименти ин витро
(1) Тест иритације очију (ХЕТ-ЦАМ тест): Нема потенцијалног иритативног ефекта на очи.
(2) Тест светлосног оштећења неуралне мембране: Нема знакова оштећења светлошћу.
(3) Тест токсичности на хуманим епидермалним кератинизованим ћелијама: Није показана цитотоксичност у испитиваној концентрацији.
(4) Тест токсичности на 3Т3 фибробластима: Није примећена цитотоксичност у испитиваној концентрацији.
5) Тест бактеријске ревертантне мутације (Амесов тест): У пет одабраних сојева није произведена мутагена способност.
(6) Тест токсичности на људским меланогеним ћелијама: Није приказана цитотоксичност.
Експеримент ин виво
Тест антисензитивности (ХРРИПТ) је спроведен на 100 добровољаца старости 18-68, који је показао да средство за избељивање пираном није иритирало нити је изазвало сензибилизацију коже.

9. Коментари купаца

10. Наш сертификат

11. Наши клијенти

12. Изложбе

Popularne oznake: диметилметокси хроманил палмитат цас 1105025-85-1, произвођачи, добављачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, најбоље, расути, на продају