Коно Цхем Цо., Лтд. је један од најбољих произвођача и добављача нистатина 1400-61-9 у Кини. Срдачно вас поздрављамо на велико нистатин 1400-61-9 за продају овде из наше фабрике. Сви хемијски производи су високог квалитета и конкурентне цене.
1.Увод
Нистатин је полиенски антифунгални лек екстрахован из бујона културеСтрептомицес ноурсеи. Углавном се састоји од три биоактивне компоненте: нистатин А1, А2 и А3. Карактерише га коњугована полиенска макролидна структура, испољава снажну антифунгалну активност док не показује инхибиторни ефекат на бактерије. Од свог открића 1950. године, нистатин се широко користи у области антифунгалне терапије.
Нистатин се појављује као жути или жути{0}}браон прах са карактеристичним мирисом и хигроскопношћу. Слабо је растворљив у води, метанолу и етанолу, али нерастворљив у ацетону, етру и хлороформу. Посебно је нестабилан под изложеношћу ваздуху, светлости, топлоти, води, киселинама или алкалијама, што захтева строгу контролу услова околине током складиштења и употребе.
2.Фунцтион
2.1. Антифунгални механизам
Нистатин испољава свој антифунгални ефекат тако што се специфично везује за стероле (као што је ергостерол) на ћелијској мембрани гљивице. Ово везивање мења пермеабилност мембране, што доводи до цурења есенцијалног интрацелуларног садржаја, чиме се инхибира гљивична активност и постиже фунгистатски ефекат. У високим концентрацијама може чак имати фунгицидни ефекат. Његов механизам деловања је сличан оном код амфотерицина Б.
2.2. Антифунгални спектар
Нистатин има широк антифунгални спектар. Показује највећу антифунгалну активност против родаЦандида. Поред тога, ефикасан је противЦриптоцоццус неоформанс, Аспергиллус, Трицхопхитон, Цоццидиоидес, Хистопласма цапсулатум, Бластомицес дерматитидис, дерматофити,Муцор, иМицроспорум.
3.Апплицатион
3.1. Клиничке медицинске апликације
(1) Лечење мукокутаних инфекција: Углавном се користи за лечењеЦандида албицансинфекције коже, слузокоже, усне дупље, црева и вагине. Уобичајени облици дозе укључују таблете, супозиторије, масти и суспензије. Максимални терапеутски ефекат се обично постиже 24-72 сата након локалне примене. Нистатин се не апсорбује из гастроинтестиналног тракта након оралне ингестије, а не апсорбује се кроз кожу или слузокожу након локалне примене; скоро цела доза се излучује у свом изворном облику фецесом.
(2) Управљање другим инфекцијама: Може се користити као помоћно терапеутско средство за дубоке гљивичне инфекције (нпр.Цриптоцоццус неоформанспнеумонија иМуцоринфекција) код имунокомпромитованих пацијената, укључујући оне са АИДС-ом и појединце на дуготрајној-терапији имуносупресивима.
3.2. Научно-истраживачке апликације
(1) Заштита културе ћелија: Служи као антифунгални адитив у ћелијској култури за спречавање гљивичне контаминације, без препоруке за стерилизацију под високим{0}}притиском или филтером.
(2) Регулација цитокина: Са јаким про-инфламаторним својствима, индукује експресију ТЛР2 у ТХП1 ћелијама и промовише лучење цитокина, делујући као кључно средство за истраживање имуности и упале.
(3) Истраживање биофилма: Функционише као агенс за формирање пора-вежући ергостерол-, формирајући јонске канале нистатина/ергостерола у липидним двослојевима да подржи студије структуре и функције биофилма.
4. Стандард квалитета
| Изглед | Жуто/браонкасто-жути прах са карактеристичним мирисом и јаком хигроскопношћу |
| Растворљивост | Растворљив у диметилформамиду |
| Идентификација |
Максимални максимуми апсорпције на 291 нм, 304 нм и 319 нм; главна тачка у танкослојној{0}}хроматографији одговара референтном стандарду |
| пХ вредност | пХ 6,5–8,0 (суспензија припремљена са узорком од 30 мг) |
| Губитак при сушењу | Мање или једнако 5,0% (вакуум-сушено на 60 степени 3 сата) |
| Остатак при паљењу | Мање или једнако 4,0% |
| Сигурност | Суспензија за ињекцију (1200 јединица/мЛ) испуњава захтеве за абнормалну токсичност; микробна граница је у складу са стандардима |
| Потенција | Већа или једнака 4500 јединица нистатина по милиграму (израчунато на бази осушене) |
| Захтеви за складиштење | Запечаћено, ускладиштено у сувим и{0}}осветлим условима; рок трајања од 2 године |
5. Метода анализе
МОА је доступна на захтев.
6.Стабилност и безбедност
Стабилност:
Запечаћено, суво и светло{0}}отпорно складиштење на собној температури (15-30 степени) одржава ефикасност 2 године; основни раствор (50 мг/мл суспензије) чуван на -20 степени је стабилан за дуготрајну употребу.
безбедност:
Ниска акутна токсичност; орална примена има лошу гастроинтестиналну апсорпцију, скоро да нема системске токсичности.
7.Процес производње
(1)Активација напрезања и проширење: Изаберите висок-приносСтрептомицес ноурсеисојева, активирају се на чврстим нагибима и проширују културу путем протресања тиквица и резервоара за семе на 28 степени, обезбеђујући стерилност и робусну мицелију.
(2)Ферментација-великих размера: Инокулирајте течност семена у ферменторе, припремите медијум са прахом глукозе/сојиног колача (извори угљеника/азота) и неорганским солима. Култура на 26-28 степени, пХ 6,0-7,0 током 5-7 дана уз проветравање и мешање (растворен кисеоник: 20-40% засићења).
(3) Екстракција и пречишћавање: Филтрирајте бујон за ферментацију да бисте уклонили нечистоће, екстрахујте нистатин растварачима (нпр. метанолом), пречистите преципитацијом и хроматографијом на колони, а затим замрзните-осушите да бисте добили АПИ високе- чистоће.
(4) Формулација и контрола квалитета: Прерадити АПИ у таблете, супозиторије, итд. Тестирати потенцију (већа или једнака 4500 јединица/мг) и микробне границе. Затворите и упакујте у лагане{4}}непропусне контејнере након проласка инспекције.
8. Коментари купаца
9.Наш сертификат
10.Наши клијенти
11.Изложбе
Popularne oznake: нистатин 1400-61-9, Кина нистатин 1400-61-9 произвођачи, добављачи, фабрика
